[Product overview]

GF-103은 미국의 GRAS (Generally Recognized as Safe Substnace) 인증을 받은 자연 균주 유래의 의약품 후보 물질로써, 높은 안정성이 보장됩니다. 습성황반변성(WetAMD)의 근본적 원인인 활성산소(ROS)의 제거를 작용 기전으로, 생쥐모델의 동물 실험을 통해 기존 제제와 동등한 효력을 확인하였고 전임상 독성시험을 통해 안전성을 입증 받았습니다. 또한 GF-103은 세계 최초 경구 투여 방식으로, 기존의 안구 주사와 병용 투여 시 주사 치료 빈도를 감소시켜 환자들의 편의성을 증대한다는 차별점이 있습니다.

[Mode of Action]

GF-103은 미국의 GRAS (Generally Recognized as Safe Substnace) 인증을 받은 자연 균주 유래의 의약품 후보 물질로써, 높은 안정성이 보장됩니다. 습성황반변성(WetAMD)의 근본적 원인인 활성산소(ROS)의 제거를 작용 기전으로, 생쥐모델의 동물 실험을 통해 기존 제제와 동등한 효력을 확인하였고 전임상 독성시험을 통해 안전성을 입증 받았습니다. 또한 GF-103은 세계 최초 경구 투여 방식으로, 기존의 안구 주사와 병용 투여 시 주사 치료 빈도를 감소시켜 환자들의 편의성을 증대한다는 차별점이 있습니다.

[Unmet needs in Wet-AMD]

제노포커스가 개발 중인 마이크로바이옴 신약 파이프라인 중 가장 선두에 있는 후보 물질은 습성 황반변성을 타겟으로 한 GF-103 입니다. 현재 습성 황반변성 치료를 위한 표준 치료법은 항혈관내피성장인자 (anti-VEGF)의 안구 주사지만 1~2개월 간 반복적으로 시술을 받아야 하며 일부 환자들에게 효과가 없다는 한계가 있습니다.

VS

[Product overview]

GF-103은 미국의 GRAS (Generally Recognized as Safe Substnace) 인증을 받은 자연 균주 유래의 의약품 후보 물질로써, 높은 안정성이 보장됩니다. 습성황반변성(WetAMD)의 근본적 원인인 활성산소(ROS)의 제거를 작용 기전으로, 생쥐모델의 동물 실험을 통해 기존 제제와 동등한 효력을 확인하였고 전임상 독성시험을 통해 안전성을 입증 받았습니다. 또한 GF-103은 세계 최초 경구 투여 방식으로, 기존의 안구 주사와 병용 투여 시 주사 치료 빈도를 감소시켜 환자들의 편의성을 증대한다는 차별점이 있습니다.

[Mode of Action]

GF-103은 미국의 GRAS (Generally Recognized as Safe Substnace) 인증을 받은 자연 균주 유래의 의약품 후보 물질로써, 높은 안정성이 보장됩니다. 습성황반변성(WetAMD)의 근본적 원인인 활성산소(ROS)의 제거를 작용 기전으로, 생쥐모델의 동물 실험을 통해 기존 제제와 동등한 효력을 확인하였고 전임상 독성시험을 통해 안전성을 입증 받았습니다. 또한 GF-103은 세계 최초 경구 투여 방식으로, 기존의 안구 주사와 병용 투여 시 주사 치료 빈도를 감소시켜 환자들의 편의성을 증대한다는 차별점이 있습니다.

[Unmet needs in Wet-AMD]

제노포커스가 개발 중인 마이크로바이옴 신약 파이프라인 중 가장 선두에 있는 후보 물질은 습성 황반변성을 타겟으로 한 GF-103 입니다. 현재 습성 황반변성 치료를 위한 표준 치료법은 항혈관내피성장인자 (anti-VEGF)의 안구 주사지만 1~2개월 간 반복적으로 시술을 받아야 하며 일부 환자들에게 효과가 없다는 한계가 있습니다.

VS